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PNA寡核苷酸處理方案
PNA寡核苷酸處理方案 2024-08-08

1.PNA具有較高的親和力和特異性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低,并傾向于聚集。建議低聚物的嘌呤含量低于50%,在PNA夾中一個(gè)低聚物的嘌呤(特別是G堿段不超過6段),因?yàn)樗苄苑浅V匾?梢蕴砑觾蓚€(gè)賴氨酸來提高長(zhǎng)PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存儲(chǔ)和處理1.PNA...

  • 特色 PEG——N3-PEG3-SPA介紹 2023-07-14

    中文名稱:疊氮-三聚乙二醇-琥珀酰亞胺酯英文名稱:N3-PEG3-SPACASNo.:1245718-89-1中文別名:疊氮-三聚乙二醇-NHS酯3-(2-(2-(2-疊氮乙氧基)乙氧基)乙氧基)丙酸N-琥珀酰亞胺酯2,5-二氧代吡咯烷-1-基3-(2-(2-(2-疊氮基乙氧基)乙氧基)乙氧基)丙酸酯英文別名:Azido-PEG3-NHS2,5-dioxopyrrolidin-1-yl3-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)propanoat...

  • 大鼠一氧化氮ELISA試劑盒介紹 2023-07-14

    用途:用于大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中一氧化氮(NO)測(cè)定。工作原理:本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測(cè)定樣品中大鼠一氧化氮(NO)水平。向預(yù)先包被了大鼠一氧化氮(NO)單克隆抗體的酶標(biāo)孔中加入大鼠一氧化氮(NO),溫育;溫育后,加入生物素標(biāo)記的抗NO抗體。再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合,形成免疫復(fù)合物,再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶,然后加入底物A、B,產(chǎn)生藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺與樣品中大鼠一氧化氮(NO)的濃度呈正相關(guān)...

  • 關(guān)于聚合物 PEG 和單分散 PEG區(qū)別 2023-07-14

    聚合物PEG衍生物已應(yīng)用于醫(yī)藥、材料、化工等領(lǐng)域。目前,市場(chǎng)上供應(yīng)的聚乙二醇化合物大部分是乙二醇聚合而成的聚合物。高分子PEG化合物的分子量是不確定的,并且分布在一定范圍內(nèi)。由于分子量分散,在實(shí)踐中很難對(duì)改性化合物進(jìn)行定量。此外,由于聚乙二醇化合物結(jié)構(gòu)相似,分離純化非常困難,因此設(shè)計(jì)單分散聚乙二醇(PEG)衍生物的合成方法顯得尤為重要。單分散聚乙二醇(PEG)分子量是固定的。不能通過聚合得到。它必須是通過堿性聚乙二醇片段的適當(dāng)反應(yīng)而實(shí)現(xiàn)的。目前單分散定制合成PEG難度較大,文...

  • 氨基-三十六聚乙二醇-羧基說明 2023-07-14

    中文名稱:氨基-三十六聚乙二醇-羧基英文名稱:NH2-PEG36-COOHCASNO.:196936-04-6CASNo.:196936-04-6英文別名:Amine-PEG36-COOH產(chǎn)品純度:≥95%分子式:C75H151NO38分子量:1674.99推薦儲(chǔ)存條件:-5°C保存,干燥,避免陽光照射。用途:胺-PEG36-酸(NH2-PEG36-COOH)是一種含有氨基和末端羧酸的PEG衍生物。氨基可與羧酸、活化的NHS酯、羰基(酮、醛)等反應(yīng)。末端羧酸在EDC或DCC等...

  • 大鼠胃動(dòng)素(MTL)ELISA試劑盒說明 2023-07-13

    用途:用于大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中胃動(dòng)素(MTL)測(cè)定。工作原理本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測(cè)定樣品中大鼠胃動(dòng)素(MTL)水平。向預(yù)先包被了大鼠胃動(dòng)素(MTL)單克隆抗體的酶標(biāo)孔中加入大鼠胃動(dòng)素(MTL),溫育;溫育后,加入生物素標(biāo)記的抗胃動(dòng)素(MTL)抗體。再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合,形成免疫復(fù)合物,再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶,然后加入底物A、B,產(chǎn)生藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺與樣品中大鼠胃動(dòng)素(MTL)的濃...

  • PROTAC的發(fā)展概述 2023-07-13

    臨床上使用的大多數(shù)藥物都是基于小分子的。與傳統(tǒng)的小分子抑制劑和拮抗劑不同,蛋白質(zhì)降解技術(shù)由于能夠誘導(dǎo)治療靶點(diǎn)蛋白質(zhì)的降解,近年來發(fā)展迅速,為新藥的開發(fā)提供了新的思路。PROTACs(PROteothesis-TargetingChimeras)的概念最早由Crews等人提出。2001年,PROTACs可以利用體內(nèi)天然的蛋白質(zhì)清潔系統(tǒng)來降低蛋白質(zhì)水平而不是抑制蛋白質(zhì)功能,從而治愈疾病。PROTAC是一種異雙功能分子,看起來像啞鈴,分子的一端連接到結(jié)合靶蛋白的配體,一端連接到E3...

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